LIFE FOR HUNTINGTON APS è un’associazione senza scopo di lucro che si propone di sensibilizzare, divulgare e informare le persone, le famiglie e l comunità sulla Malattia di Huntington.

L’associazione nasce nel 2024 su iniziativa di Fabrizio Sonaglia, marito di Delia affetta dalla malattia, che ha vissuto e vive le difficoltà che questa malattia fortemente invalidante, comporta sia sul piano fisico che su quello psicologico, sia per il malato che per tutto il suo nucleo familiare.

L’associazione ha l’intento di dare vita a manifestazioni sportive su tutto il territorio nazionale per coinvolgere istituzioni e privati e raccogliere fondi destinati a chi fa ricerca sulla malattia.