LIFE FOR HUNTINGTON APS è un’associazione senza scopo di lucro che si propone di sensibilizzare, divulgare e informare la comunità sulla Malattia di Huntington.

L’associazione nasce nel 2024 su iniziativa di Fabrizio Sonaglia, marito di Delia affetta dalla malattia, che ha vissuto e vive le difficoltà che questa malattia. Una malattia fortemente invalidante per chi ne è malato sia sul piano fisico sia su quello psicologico e che ha importanti ripercussioni anche per tutto il nucleo familiare.

L’associazione ha l’intento di dare vita a manifestazioni sportive su tutto il territorio nazionale per coinvolgere istituzioni e privati e raccogliere fondi destinati a chi fa ricerca sulla malattia.